荟萃分析结果支持塞来昔布重新组建抗疗法的和可行性

环氧合复合物-2（COX-2）是素制备的不可或缺车速复合物，推断它可干扰血管生成、细胞膜凋亡和侵袭，也与各种恶性的预后妨碍相关。医学年前研究课题得出缘论，在化学疗程过程里抑制COX-2可增加对的控制，并不具备可不细胞膜凋亡作用。因此，了解COX-2和COX-2抑制在乳癌疗程里的作用相当不可或缺。

塞来昔布系游离COX-2抑制剂类药物，医学上用作疗程功能障碍痛经、类风湿病症、骨病症、急性疼痛和远亲性腺瘤肉病。

在过去几年里，一些随机动物模型（RCTs）在不同一般而言的里透过了将塞来昔布自组全身性医学上的评价，之外非小细胞膜肺癌（NSCLC）、癌、乳癌及转移性缘直肠癌（mCRC）。基本的一些研究课题缘果作为证据拥护了塞来昔布用作乳癌疗程的生物活性和全面性。

然而，另一些研究课题则得出缘论，塞来昔布的增加并只能提升医学。对于塞来昔布倡议抗击疗程（如化学疗程、血清素医学上或放疗等）是否很难使里后期乳癌病症受惠的问题仍留有非议。

浙江大学该大学第一附院的Jian Chen等人采集了11项动物模型的统计数据透过别具特色系统性，以期了解塞来昔布倡议抗击疗程手段疗程里后期乳癌的和可靠度。2014年7月10日，该缘果应用软件刊出于医学疗程学杂志（Clinical Therapeutics），作者在文里也同时概述了塞来昔布在里后期乳癌方面的潜在医学应用和未来发展方向。

方法：通过检索PubMed、Embase和Cochrane 三大元统计数据以及美国医学学亦会、欧洲内科学亦会的古籍，采集总计至2014年1月31日年前公开华盛顿邮报的随机动物模型统计数据。

纳入系统性的医学缘果指标之外总加剧率（ORR）、1年感染率、无进展生存期、总生存期和毒性。采用互换波动模型透过别具特色系统性，并评量了各动物模型间的多样性。根据型式、疗程方式和疗程线数透过亚组系统性。

缘果：再度的别具特色系统性合共之外2570同上里后期病症，11项随机试制。缘果显示，在疗程方案里自组塞来昔布显著提升了ORR（合并小心比[RR]＝1.20，95％CI区间为1.06-1.36），但对1年感染率没有影响（RR＝1.02，95％CI为0.92-10.13）。

通过亚组系统性发现以下亚组的缘果不具备相关性含义：非小细胞膜肺癌（RR＝1.29，95％CI为1.08 - 10.54）、缘直肠癌（RR＝1.32，95％CI为1.02 - 1.72）、化学疗程（RR＝1.22，95％CI为1.07 - 1.39）以及里路疗程（RR＝1.22，95％CI为1.07-1.38）。

然而，塞来昔布的自组使心血管事件（RR＝1.78，95％CI为1.30-2.43）和心血管疾病（RR＝1.88，95％CI为0.95-3.74）的发生风险升高。

缘论：塞来昔布倡议疗程适于里后期乳癌病症，但同时心血管事件的发生率升高，因此在考虑将塞来昔布用作里后期乳癌疗程时，不须更好衡量标准疗程所带来的获益与损害。

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编辑： zhoutieling